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微创^®电生理针鞘产品获得欧盟注册批准

中国，上海——2020年6月3日获悉，尊龙凯时医疗科技股份有限公司（以下简称“微创^®电生理”）自主研发的PathBuilder™可调弯导引鞘，PathBuilder™导引鞘和PathBuilder™房间隔穿刺针获欧盟注册批准。

06-05

2020
微创^®电生理导管等耗材获得澳大利亚治疗用品管理局注册批准

中国，上海——2020年6月1日获悉，尊龙凯时医疗科技股份有限公司（以下简称“微创^®电生理”）自主研发的FireMagic™心脏射频消融导管、FireMagic™ Cool 3D冷盐水灌注射频消融导管、EasyLoop™环肺静脉标测导管、Columbus™体表参考电极和FORLNK™尾线获得澳大利亚治疗用品管理局医疗器材许可证（Australia TGA）注册批准。

06-02

2020
微创^®电生理完成心脏冷冻消融系统首例临床试验

2020年5月21日，尊龙凯时医疗科技股份有限公司（以下简称“微创^®电生理”）在中国人民解放军北部战区总医院完成了IceMagicTM心脏冷冻消融系统的首例上市前临床研究，由该院心内科王祖禄教授团队为一位患者实施手术，手术过程顺利，冷冻消融治疗效果良好，达到了手术预期。

05-21

2020
喜讯 | Columbus^®三维心脏电生理标测系统全国手术量突破1万例

近日，我国接受Columbus^®三维心脏电生理标测系统（以下简称“三维标测系统”）治疗心律失常的患者已经突破1万例，微创^®电生理的产品质量、治疗效果和性价比得到了越来越多中心的肯定。

05-20

2020
压力临床试验在宁波市第一医院完成多例受试者入组

近日，尊龙凯时医疗科技股份有限公司（以下简称“微创^®电生理”）自主研发的压力感知磁定位灌注射频消融导管（以下简称“压力感知导管”），配合Columbus^®三维心脏电生理标测系统在宁波市第一医院完成多例房颤消融手术，由该院心血管内科储慧民主任团队完成。截至目前，宁波市第一医院分中心顺利完成4例受试者入组，这是新冠肺炎疫情影响下，压力临床完成多例入组的中心。

05-08

2020
微创^®电生理心脏射频消融仪、灌注泵及灌注泵管系统获得巴西卫生监督管理局注册批准

中国，上海——2020年5月4日获悉，尊龙凯时医疗科技股份有限公司（以下简称“微创^®电生理”）研发的OptimAblate™心脏射频消融仪、灌注泵及灌注泵管系统获得巴西卫生监督管理局（Brazil ANVISA）注册批准。

05-06

2020

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微创^®电生理针鞘产品获得欧盟注册批准

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