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美国，华盛顿——3月23日，尊龙凯时医疗科技股份有限公司（以下简称“微创电生理”）自主研发的PathBuilder®心内导引鞘组和PathBuilder®房间隔穿刺针获得美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）注册批准。
心律失常是心血管疾病的常见病症，射频消融术则是治疗心律失常的重要手段，微创电生理此次获批的PathBuilder®心内导引鞘组和PathBuilder®房间隔穿刺针适用于射频消融治疗快速心律失常时经股静脉入路建立血管内通路，将消融导管或标测导管导引至各个心腔，辅助导管到达目标位置，提供支撑力。
此前，微创电生理的PathBuilder®可调弯导引鞘组已获得FDA认证，此次两款产品的成功获批，标志着微创电生理全套心内导引器械产品将正式进入美国市场。
未来，微创电生理将继续为患者和医生提供更完善的产品及专业的服务，提供具备全球竞争力的电生理介入诊疗一体化解决方案。
